5 Missverständnisse über die Alzheimer-Krankheit

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5 Missverständnisse über die Alzheimer-Krankheit
5 Missverständnisse über die Alzheimer-Krankheit
Anonim

Stigmatisierung und Missverständnisse über die Alzheimer-Krankheit können sich negativ auf die soziale Interaktion zwischen Freunden, Familienmitgliedern und Menschen mit Alzheimer-Krankheit auswirken. Soziale Unterstützung ist für das Wohlergehen von Menschen mit Alzheimer in allen Stadien von entscheidender Bedeutung.

Alzheimer's and Brain Awareness Month, der im Juni begangen wird, zielt darauf ab, Informationen über die Krankheit zu bereichern. Anlässlich dieses Ereignisses veröffentlichte die Alzheimer's Association einen Artikel, in dem Menschen mit der Krankheit häufige Missverständnisse über die Krankheit beschreiben, schreibt medicalnewstoday.com.

Demenz beschreibt eine Gruppe von Symptomen, die durch Gedächtnisverlust, Sprachprobleme, Stimmungsschwankungen und Denk- und Argumentationsdefizite gekennzeichnet sind, die die täglichen Aktivitäten beeinträchtigen. Demenz betrifft über 6 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten.

Es ist eine fortschreitende Krankheit, bei der die Symptome mit der Zeit immer schlimmer werden. In den frühen Stadien der Krankheit sind Menschen mit Alzheimer oft in der Lage, selbstständig zu leben, aber wenn die Krankheit fortschreitet, müssen sie sich bei ihren täglichen Aktivitäten zunehmend auf ihre Bezugspersonen verlassen. Menschen, bei denen kürzlich die Alzheimer-Krankheit diagnostiziert wurde, finden es möglicherweise schwierig, damit umzugehen, und benötigen Unterstützung.

Obwohl Freunde und Familienmitglieder oft bereit sind, sie zu unterstützen, vermeiden sie es vielleicht, mit ihrer geliebten Person zu interagieren, aus Angst, ihre Stimmung negativ zu beeinflussen. Die Vermeidung von Kontakten mit Menschen mit Alzheimer fördert das Gefühl der Isolation und Stigmatisierung und kann ihrem Selbstwertgefühl schaden. Im Folgenden sind einige der häufigsten Missverständnisse über Alzheimer aufgeführt, die Freunde und Familienmitglieder über Menschen mit Demenz im Frühstadium haben.

• Erh altung der Autonomie

Dank besserer Überwachung werden mehr Menschen in den frühen Stadien der Krankheit diagnostiziert. Es ist wichtig zu erkennen, dass Menschen mit Alzheimer im Frühstadium immer noch in der Lage sind, ein unabhängiges Leben zu führen, und weiterhin Ziele haben, die sie erreichen möchten. Betreuer und Familienmitglieder können den Patienten helfen, ihre Zukunft zu planen und eine gute Lebensqualität zu erh alten, während ihre Krankheit fortschreitet.

• Variation der Symptome

Die Symptome von Menschen mit Alzheimer können von Tag zu Tag variieren. An bestimmten Tagen zeigen sie eine verbesserte kognitive Funktion und eine bessere Stimmung. Im Gegensatz dazu kann dieselbe Person an schlechten Tagen schwerwiegendere Symptome aufweisen, darunter Angst, Unruhe, Reizbarkeit und das Wiederholen von Wörtern. Daher müssen Familienmitglieder verstehen, dass einige Verh altensweisen möglicherweise außerhalb der Kontrolle von Menschen mit der Erkrankung liegen, und geduldig mit ihnen sein.

• Alzheimer im Frühstadium

Obwohl die Krankheit hauptsächlich Menschen über 65 betrifft, treten etwa 5-10% aller Fälle bei jüngeren Patienten auf. Der Beginn dieser Krankheit bei Menschen unter 65 Jahren wird als früh einsetzende Alzheimer-Krankheit bezeichnet. Die Wahrnehmung, dass es sich um eine Erkrankung handelt, die nur ältere Menschen betrifft, kann dazu führen, dass jüngere Menschen die Symptome ignorieren und die Suche nach der benötigten Hilfe hinauszögern. Früherkennung kann helfen, eine Behandlung einzuleiten, um das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen.

• Direkte Kommunikation

Freunde oder Familienmitglieder sind sich möglicherweise nicht sicher, wie sie auf die Nachricht von der Diagnose einer Person reagieren sollen. Dies führt oft zu langen Kennenlerngesprächen mit der betroffenen Person. Aber Menschen mit Demenz empfinden solche Gespräche eher als bevormundend, was ihre Gefühle von Einsamkeit und Scham verstärkt. Stattdessen wird ein direktes Gespräch mit dem Alzheimer-Patienten über seine Gesundheit eher als fürsorglich empfunden.

• Verurteilung vermeiden

Verleugnung ist auch eine häufige Reaktion unter Freunden und Familienmitgliedern von Menschen mit einer kürzlichen Diagnose. Diese Verleugnung kann sich in Kommentaren äußern, die implizieren, dass ihr geliebter Mensch zu jung ist oder „normal“zu funktionieren scheint, um mit Alzheimer diagnostiziert zu werden. Obwohl nicht böswillig, können solche Kommentare abwertend wirken. Sie übersehen möglicherweise die psychologischen Schwierigkeiten, die mit der Bewältigung der Diagnose des Patienten verbunden sind, sowie die Behinderung, die durch die Erkrankung selbst verursacht wird.

Diese Mythen unterstreichen die Notwendigkeit einer gezielten Anstrengung, um das mit der Alzheimer-Krankheit verbundene Stigma und die falsche Wahrnehmung auszumerzen. Dr. Joseph Gawler, Direktor des Zentrums für gesundes Altern und Innovation an der Universität von Minnesota, sagt:

„Zu oft betrachten wir die Alzheimer-Krankheit durch die biomedizinische Linse der Krankheit, aber wie Menschen mit Demenz betonen, sind sie immer noch „hier“und haben Träume und Vorlieben, die wir respektieren sollten. Es ist wichtig, das Stigma der Demenz zu beseitigen, das in unseren Gemeinden, im Gesundheitswesen und in der Art und Weise, wie wir langfristige Dienste und Unterstützung organisieren und bereitstellen, so leicht sichtbar ist.

Eine öffentliche Gesundheitskampagne, die das Bewusstsein und die Auffindbarkeit erhöht und die „Demenzfreundlichkeit“unserer Gemeinden verbessert, ist ein wichtiger erster Schritt in diese Richtung. Menschen brauchen unterschiedliche Unterstützung, je nachdem, wer sie sind, welche Interessen sie ihr ganzes Leben lang hatten und an welcher Krankheit sie derzeit leiden."

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